2014~迄今|國際化轉型第二階段
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2021
台南四廠通過衛生福利部PIC/S GMP & GDP符合性評鑑。
台南一廠通過農委會cGMP符合性評鑑。
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2020
台南四廠竣工並通過日本 PMDA GMP評鑑。
台中工廠通過農委會cGMP符合性評鑑。
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2019
新豐工廠固型製劑腫瘤專用生產線通過衛生福利部食品藥物管理署PIC/S GMP符合性評鑑。
台南一廠通過沙烏地阿拉伯衛生主管機關(SFDA)GMP(以PIC/S GMP標準)評鑑。
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2018
與海外公司共同投資生產Penem固型製劑廠台南四廠破土及開工。
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2017
台南三廠新建藥皂劑型廠房及產線通過衛生福利部(TFDA)PIC/S GMP符合性評鑑。
新豐二廠及台中工廠通過衛生福利部(TFDA)PIC/S GDP符合性評鑑。
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2016
符合cGMP規範設計之台南廠藥皂生產線開工動土。
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2015
新豐工廠及台中工廠通過日本PMDA無菌製劑查核評鑑。
成立中化健康生技股份有限公司,由中化製藥與中興、大葉大學研發團隊歷經十年產學合作,以領先的研發實力專注於素材開發,並掌握消費者需求脈動提供全方位的保健食品。
為因應高齡社會所衍生的照顧需求,中化生醫科技股份有限公司更名為「中化銀髮事業股份有限公司」,專責銀髮照顧、銀髮產業人才培訓、經營管理顧問等服務。
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2014
新豐二廠通過日本PMDA評鑑。
以符合cGMP規範增建台南動物藥品針劑、液膏廠,並通過農委會動物用藥廠GMP符合性評鑑。
蘇州中化以符合中國新版GMP與歐盟認證的生產新基地投產啟用,粉針劑及固型劑產線通過新版GMP評鑑。
2005~2013|國際化轉型第一階段
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2013
新豐二廠通過衛生福利部(TFDA)PIC/S GMP符合性評鑑。
台南二廠獲得美國FDA正式書函通知,成為中化第一家正式通過美國FDA評鑑之工廠。
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2012
以符合cGMP規範設計之台南動藥針劑、液膏廠開工動土。
與中興、大葉大學研究團隊合作開發「新穎抗高血壓肽及其用途」,完成技術移轉簽約。正式啟動台灣預防高血壓健康新世代。
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2011
台南二廠與台南三廠通過衛生署PIC/S GMP符合性評鑑。
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2010
新豐工廠及台中工廠通過衛生署PIC/S GMP符合性評鑑。
蘇州中化藥品工業有限公司符合中國新版GMP、日本GMP及歐盟認證規範的生產新基地開工動土。
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2009
中化製藥台南三廠〈Cephalosporin廠〉開工動土。
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2008
台南一廠通過ISO22000:2005認證。
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2006
為了提供最佳品質的服務,中化成立中化生醫科技股份有限公司,並於四月份與美國Home Instead Senior Care®公司簽約,開拓居家照顧在台灣的市場。
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2005
購買日本三共台南廠,成為台灣中化台南二廠。
1999~2004|邁入生技時代
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2004
執行產銷分離政策,成立中化裕民健康事業股份有限公司,專責藥品銷售、行銷策略、企劃及開發相關業務。
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2002
台中工廠通過衛生署cGMP符合性評鑑。
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2001
榮獲第一屆藥物科技研究發展獎「製造技術類金獎」。
新豐工廠通過衛生署查核,成為國內第一家通過cGMP評鑑藥廠。
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2000
獲頒國家生技暨醫療保健品質獎。
中化與美國生展科技公司簽訂專屬平台技術提供共同開發協議,此技術具有消除有害自由基之潛力,未來中化與蘇州中化將可同步進行新藥開發及臨床試驗。
1982~1998|經營能量累積
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1998
獲頒國家醫藥品質金質獎。
蘇州中化藥品工業有限公司,通過大陸國家級全企業動態GMP評鑑。
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1997
台灣第一座以cGMP規格規劃興建之新豐工廠落成啟用。
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1993
蘇州中化藥品工業有限公司成立。
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1989
成立財團法人王民寧先生紀念基金會,鼓勵台灣醫藥研究。
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1986
董事長王民寧於三月十九日在東京與日本三共株式會社社長河春喜典簽訂總合約書。
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1985
與日本小野藥品工業株式會社簽訂動脈栓塞治療劑、保脈暢注射劑成為台灣總代理。
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1984
樹林工廠通過GMP符合性評鑑。
1972~1981|技術淬鍊
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1980
與瑞典阿斯特拉(Asta)大藥廠簽訂總代理契約在台銷售該公司抗血壓製品舒壓寧(Betaloc Tablets)。
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1979
與美國史密斯克蘭大藥廠(Smith Kline & French Overseas Co.,) 簽訂公司專利製品泰胃美(Tagamet Tablets)之技術合作契約,在台生產販賣。
與義大利柯爾巴義大利藥廠(Farmitalia CarloErba)簽約,在台合作產銷治療糖尿病藥品(Glidiab Tablets)。
與美國IBM公司訂立契約,設置電腦,邁入現代化企業管理。
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1978
台灣第一家實施GMP「優良藥品製造標準」制度,同時興建符合GMP規範工廠。
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1977
授權南僑化學工業公司生產本公司綠的藥皂。
與日本吳羽化學工業株式會社簽訂抗癌特效藥克速鎮粉(Krestin)在台販賣並成為總代理。
與美國新得斯大藥廠 ( Syntex Laboratories ) 簽訂該公司專利製劑能百鎮 ( Naposin ) 在台產銷合作案。
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1976
興建符合聯合國世界衛生組織(WHO)所倡導之優良藥品製造標準(Good Manufacturing Practice)新廠房及擴建研究大樓。
與西德佳里(Kali Chemie)藥廠在台合作產銷藥品。
與比利時傑生大藥廠(Janssen Pharmaceutical N.V.)在台合作產銷動物藥品。
獲荷蘭來福公司(Lijempf B.V.)出品寶貝力嬰兒奶粉(Bebelac Humanized No. 1) 台灣總代理。
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1975
經濟部正式核准本公司與森下製藥株式會社技術合作製造蒙利安命Moriamin 針劑在台銷售。
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1974
與日本「株式會社花製作所」簽訂該公司製藥機器之台灣地區總代理。
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1972
與義大利比德(Lepetit)藥廠技術合作在台製造該公司專利藥品立復黴素(RIF Capsules)。
邁向多角化經營之道,推出百齡鹹性牙膏,獲得大眾好評。
1962~1971|通路開拓與成長
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1970
與日本三共株式會社共同投資成立關係公司中日合成化學股份有限公司生產乳化劑及界面活性劑。
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1969
王創辦人赴泰國視察代理業務之推展,並考察東南亞藥業市場。
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1968
與泰國暹邏藥廠有限公司簽訂本公司製品在泰國之總代理契約,在泰國銷售本公司藥品。
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1966
與美國愛慕斯公司(Ames Company)簽訂診斷藥品之台灣地區總代表契約,並開始銷售。
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1965
與荷蘭歐加儂(Organon B.V.)藥廠技術合作,生產該公司之Durabolin及Orgabolin。
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1964
榮獲美國食品藥品管理局(FDA)之正式檢查合格,為我國最先獲得美國政府認證之綜合大藥廠。
成立關係公司中國化學合成工業股份有限公司,生產抗生素等西藥原料。
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1963
獲日森下製藥株式會社台灣地區總代理銷售該社醫藥品。
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1962
台灣化工產業中第一家由經濟部核准公開發行並上市買賣股票的公司。
榮獲經濟部舉辦獎勵民營工廠,改進產銷競賽藥品類品質獎第一名。
1952~1961|健康理念實現
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1960
獲日本三共株式會社醫藥品、農藥,在台灣地區總代理權。
樹林工廠為加強品質管制及製劑研究,新建研究及試驗大樓廠房落成。
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1959
經濟部正式核准與美國施貴寶(E.R. SQUIBB)藥廠技術合作。
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1953
與日本三共株式會社正式簽約產銷三共合作製品。
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1952
創辦中國化學製藥股份有限公司,經營藥品製造暨販賣以及有關之進出口業。